生物遗传题解题方法

在生物考试中，遗传题目是很多学生的弱项，不少学生都在这种题型上面失分。因此学生们要想提高自己的生物成绩，就要掌握一些生物遗传题解题方法。

生物遗传题解题方法

一、生物性状遗传方式的判断

1、细胞质遗传、细胞核遗传的判断

如果正交和反交实验结果性状一致且无性别上的不同，则该生物性状属于细胞核遗传中常染色体遗传；如果正交和反交实验结果不一致且有性别上的不同，则该生物性状属于细胞核遗传中性染色体遗传；如果正交和反交实验结果不一致且具有母系遗传的特点，则该生物性状属于细胞质遗传。

2、没有典型性特征

如果系谱图中不是典型家庭，则按照人类细胞核单基因遗传病的五种类型，任意假设，代入题中。若符合题意，则假设成立；若不符合题意，则假设不成立。

二、基因的分离规律

1、正推类型：

已知亲代（基因型或纯种表现型）求子代（基因型、表现型等），只要能正确写出遗传图解即可解决，熟练后可口答。

2、逆推类型：

已知子代求亲代（基因型），分四步

①判断出显隐关系

②隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型（如aa），而显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因，另一个不确定（待定，写成填空式如A？）

③根据后代表现型的分离比推出亲本中的待定基因

④把结果代入原题中进行正推验证。

三、遗传病的系谱图分析

1、首先确定系谱图中的遗传病的显性还是隐性遗传：

①只要有一双亲都正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病（无中生有）②只要有一双亲都有病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病（有中生无）

2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

①在已经确定的隐性遗传病中：双亲都正常，有女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；

②在已经确定的显性遗传病中：双亲都有病，有女儿表现正常者，一定是常染色体的显性遗传病；

③X染色体显性遗传：女患者较多；代代连续发病；父病则传给女儿。X染色体隐性遗传：男患者较多；隔代遗传；母病则子必病。

3、反证法可应用于常染色体与性染色体、显性遗传与隐性遗传的判断（步骤：假设——代入题目——符合，假设成立；否则，假设不成立）

生物遗传题常考题型

1、遗传图解的规范书写

书写要求：①亲代的表现型、基因型；②配子的基因型种类；③子代的基因型、表现型（包括特殊情况的指明）、比例；④基因型的规范书写：常染色体上的、X染色体上的（包括同源或者非同源区段）（前常后X），要用题干中提到的字母，不可随意代替；⑤相关符号的正确书写。

2、“基因分离型”和“基因自由组合型”的判定

解决这类题型，往往要用到分离定律的经典分离比3:1和自由组合定律涉及的经典分离比9:3:3:1及其变式来进行综合分析。及如果杂交后代的性状分离比符合3:1的情况，则可以基本判定为一对基因控制的遗传现象；如果杂交后代的性状分离比符合9:3:3:1及其变式（如15:1）的情况，则可以基本判定为两对基因控制的遗传现象；以此类推，三对及其以上基因控制的情况。